亚虹医药APL-2302完成Ⅰa期临床首例受试者入组
亚虹医药自主研发的APL-2302已完成Ⅰa期临床首例受试者入组。APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1抑制剂，通过合成致死机制发挥抗肿瘤作用。该药物在实体瘤治疗中表现出良好效果，有望为特定生物标志物阳性的晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
北京商报，2025-03-13 18:46:05
北京商报讯（记者 丁宁）3月13日晚间，亚虹医药（688176）发布公告称，公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期临床首例受试者入组。
公告显示，APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，通过"合成致死"机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性。APL-2302有潜力成为治疗特定生物标志物阳性（如BRCA基因突变等）的晚期实体瘤（乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等）的新选择。